研究热点

盘状结构域受体DDR1：一种新型RTKs成员，肿瘤治疗潜力靶标！

大量研究揭示，DDR1在细胞分化、增殖、黏附、迁移中起重要作用，同时也具有促进细胞恶性转化及肿瘤侵袭、转移的作用。

致命性更甚新冠——马尔堡病毒：无药物、无疫苗

马尔堡病毒（又称绿猴病病毒）是一种丝状病毒，最初发现马尔堡病毒的地方正是最初暴发由于这种病毒导致出血热暴发的三个实验室所在地之一——德国马尔堡市——命名。虽然很多人对它的名字陌生，但它已经被发现了超过50年的时间。

继Claudin 18.2和CLDN6之后，CLDN9登上CLDN家族的热门首选之一！

许多研究表明CLDN家族蛋白与各种恶性肿瘤的发生和发展密切相关，使它们成为癌症治疗中非常具有潜力的靶标候选。如，CLDN1、CLDN3、CLDN4、CLDN6、CLDN9、CLDN17、CLDN18 2等在卵巢癌、子宫癌、前列腺癌、乳腺癌、胃癌、胰腺癌、肝癌等肿瘤组织中特异性表达，与不良预后有关。尤其是Claudin 18 2靶点，已成为众星捧月的对象。

新冠未退，猴痘又起

为助力猴痘致病机理及防治的相关研究，华美生物紧急响应，整理了一系列的猴痘病毒研究相关的科研试剂。

GUCY2C：平衡性的“守护者”，带来结直肠癌免疫治疗新曙光

不管是疫苗或CAR-T细胞等免疫疗法，新疗法的出现必将给结直肠癌在内的胃肠道恶性肿瘤的治疗带来新的希望。GUCY2C作为肠道信号系统中的重要一员

新兴SEMA4D抑制剂崭露头角，克服免疫治疗耐药难题？

越来越多的证据表明，SEMA4D在神经系统、免疫调节、血管生成、肿瘤侵袭转移等方面均起着重要作用。

TTR：淀粉样变性关键蛋白，多款创新疗法用于ATTR-CM和ATTR-PN罕见病！

。TTR作为淀粉样变性关键蛋白，已有多款上市药物，与此同时，越来越多基于TTR靶点的创新疗法进入临床，为TTR相关的淀粉样变性、神经系统、代谢等疾病提供更多的诊疗方案！

DT3C-ADC抗体内化效率体外检测新工具

DT3C是继Mab-ZAP之后检测细胞内化mAb效率的有效工具，文献数据显示，与mAb-Mab-ZAP相比，mAb-DT3C模拟的抗体偶联药物( Antibody-Drug Conjugate，ADC)具有易制备、分子量稳定及抗体内化效率高等特点。

血管生成素-2（ANGPT2/Ang-2）：首个双抗眼药上市，抗肿瘤血管新生潜力靶点！

Ang-2作为血管形成的一个关键因子，不仅作为靶点在眼底疾病发挥作用，大量研究发现，Ang-2也与肿瘤血管形成的过程密切相关。

孤儿受体GPRC5D：多发性骨髓瘤MM全新潜力靶点，加码GPCR药物治疗！

已报道的G蛋白偶联受体有近2000种，是人体中分布最广、地位最重要的膜蛋白受体。GPRC5D作为一个全新的GPCR药物靶点，暂无发现其内源性配体，属于一种孤儿受体。

CXCR4：G蛋白耦联受体（GPCR）家族，再出肿瘤免疫治疗新药！

CXCR4与其配体CXCL12特异性结合，可激活下游一系列细胞内信号转导通路和效应分子，进而调节细胞存活、增殖、迁移和粘附等生物学行为。

GPCR抗体药物研究进展大盘点

GPCR作为一类重要的药物靶点分子，在药物开发领域吸引着越来越多的关注，特别是在单抗药物开发领域。

CCR4：Treg细胞上的关键趋化因子受体，有望成为新型肿瘤免疫治疗靶点!

CCR4作为新兴的潜力靶点，已有一款CCR4拮抗剂用于治疗血液瘤T细胞淋巴瘤。近年来，多项研究数据表明，CCR4在更多实体瘤等疾病中扮演重要角色。

IGF-like家族靶点IGFL1：新型“多功能”分泌蛋白分子，赋予促癌潜能！

IGFL1在多种生物代谢过程的重要作用。陆续有研究表明IGFL1或可作为炎症皮肤性疾病和癌症的潜力治疗靶点。

双特异性抗体（BsAb）年度盘点：1+1 > 2的升级，双抗“势不可挡”！

全球目前有超过200款双抗药物处于临床及临床前阶段，未来市场价值高达800亿美元。

靶向药研发团宠：ADC药物的进阶之路

ADC药物的优势就在于，结合了单抗对肿瘤细胞的靶向性&细胞毒药物的强大肿瘤杀伤能力等优点。

2021年度CUSABIO产品引用文献统计出炉！快来和我Pick年度产品

CUSABIO2021年产品发文累计达2790篇，SCI累计影响因子6000+

CD24：火热在研新药EXO-CD24，“搭载”外泌体，抵抗COVID-19？

EXO-CD24是一种以外泌体为载体，内含CD24蛋白的试验性药物。它可通过囊泡外泌体将药物CD24递送至体内，调节细胞因子风暴，从而抵抗COVID-19。

2021年度盘点CAR-T细胞疗法：实体瘤“明星靶点”，你知多少？

免疫细胞治疗技术发展迅速，已成为继外科手术、药物治疗、放射治疗后最有前景的癌症治疗技术之一。与此同时，在全球癌症细胞免疫治疗领域，CAR-T疗法无疑是独占鳌头。

C5AR1：补体系统潜力分子，有望助力新型冠状病毒（COVID-19）治疗！

研究指出，可溶性C5a的增加与COVID-19严重程度成正比；同时，外周血和肺中髓系来源细胞C5AR1表达增高，这提示C5AR1-C5aR轴可能参与了ARDS发生。

CCR8：Tregs细胞的特异性靶点，催生下一代重磅肿瘤免疫药物！

CCR8是趋化因子受体亚家族的成员之一，属于G蛋白偶联受体。人CCL1是CCR8的主要配体，其它配体有CCL8、CCL16和CCL18。

GFRAL：前景可期的代谢靶点，改善肥胖或癌症相关厌食/恶病质综合征（CACS）

GFRAL最近被鉴定为配体GDF-15分子的受体，两者具有较高亲和力，能够特异性结合，介导控制能量摄入和能量代谢调节的生物学效应。

GCGR：炙手可热的血糖调节分子，带来糖尿病新疗法！

胰高血糖素受体（Gprotein-coupledreceptor, GCGR）属于B类G蛋白偶联受体家族（GPCRs），在维持人体血糖稳态中发挥关键作用

TNFRSF9：它是重要的激活型免疫检查点分子，肿瘤治疗未来之星

NFRSF9激动剂与PD-L1联合使用可以有效地激活和扩增肿瘤特异性细胞毒性T细胞，增强对肿瘤的控制和杀伤。

CD48：初露锋芒的人体免疫共刺激分子，是“敌”或“友”？

CD48作为一种粘附分子， 在B和T淋巴细胞、NK细胞、肥大细胞和嗜酸性粒细胞中参与免疫调节机制。大量的研究揭示了CD48在自身免疫、炎症、过敏、造血以及肿瘤中的作用。